醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)品的進口受日本《藥事法》的管制。該法涵蓋藥品(例如藥品、疫苗、維生素和一些補充劑)和醫(yī)療器械(例如注射器、按摩工具、牙科設(shè)備、眼鏡、隱形眼鏡)的進口。個人使用的藥品運輸不需要許可證或執(zhí)照,但受到以下數(shù)量限制:
    處方藥–最多一個月的供應(yīng)量非處方藥–最多兩個月的供應(yīng)量醫(yī)療器械–最多一套或一對

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    國際快遞運送醫(yī)療或醫(yī)藥產(chǎn)品到日本的一般要求是什么?
    發(fā)布時間:2024-12-13 作者:admin 文章分類:國際快遞

     運送醫(yī)療或醫(yī)藥產(chǎn)品到日本的一般要求是什么?

    1. 醫(yī)藥和醫(yī)療產(chǎn)品的進口受日本《藥事法》的管制。該法涵蓋藥品(例如藥品、疫苗、維生素和一些補充劑)和醫(yī)療器械(例如注射器、按摩工具、牙科設(shè)備、眼鏡、隱形眼鏡)的進口。
    2. 個人使用的藥品運輸不需要許可證或執(zhí)照,但受到以下數(shù)量限制:
      1. 處方藥– 最多一個月的供應(yīng)量
      2. 非處方藥 – 最多兩個月的供應(yīng)量
      3. 醫(yī)療器械– 最多一套或一對
    3. 根據(jù)日本《藥事法》,商業(yè)運輸藥品需要獲得進口許可證和許可。進口商負(fù)責(zé)獲取這些許可證和許可。
    發(fā)件人需要提供哪些文件?
    1. 航空運單
    2. 商業(yè)發(fā)票
    3. 對于藥物、維生素和補充劑– 需要提供藥物說明書的復(fù)印件,包括詳細的成分清單。根據(jù)進口原因和預(yù)期用途,進口商可能需要提供其他文件。
    接收方需要提供哪些文件?
    1. 對于將要出售或用于商業(yè)用途的產(chǎn)品– 進口商和產(chǎn)品都必須擁有日本厚生勞動省 (MHLW)頒發(fā)的藥品許可證。這意味著所有藥品進口都必須獲得授權(quán),并且只能由授權(quán)進口商帶入日本。
    2. 對于用于臨床試驗的運輸產(chǎn)品——在運輸前,收貨人必須向厚生勞動省提交“臨床試驗計劃通知”以獲得批準(zhǔn)。對于每批貨物,進口商必須在“進口進度清單”上記錄實際產(chǎn)品數(shù)量,并將其提交給同一部委,因此可以通過與“臨床試驗計劃通知”上的批準(zhǔn)數(shù)量進行比較來欺騙。
    3. 醫(yī)生個人使用的醫(yī)療器械不超過三件 - 需提供醫(yī)生的行醫(yī)執(zhí)照復(fù)印件。如果超過三件,則需要辦理藥品臨時許可證。
    4. 對于供醫(yī)生或醫(yī)院使用的醫(yī)療藥品或物品——厚生勞動省頒發(fā)的藥品臨時許可證。進口商必須在裝運前或抵達后為每批貨物申請此許可證,該許可證涵蓋包裹中的所有商品。
    5. 用于研究或培訓(xùn)的藥品樣品 - 由厚生勞動省頒發(fā)的藥品臨時許可證。進口商必須在裝運前或抵達后為每批貨物申請此許可證,該許可證涵蓋包裹中的所有貨物。
    貨物描述需要包含哪些細節(jié)?
    1. 產(chǎn)品品牌名稱
    2. 數(shù)量,包括總盒數(shù)及每盒物品數(shù)(例如 2 盒,每盒含 24 片)
    3. 產(chǎn)品信息手冊的副本,包括按重量百分比列出的成分列表(例如水 90%、甘油 8%、活性成分 A 2%)??蓪⑵鋯为毟皆谏虡I(yè)發(fā)票上。
    4. 使用方法(例如,每天一片)
    5. 益處或使用原因(例如治療感冒)
    6. 使用目的(例如僅供個人使用、測試樣品、轉(zhuǎn)售)
     

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