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美國快遞清關(guān)要提供FDA表格2877是什么意思，怎么填寫
發(fā)布時間：2025-1-4 作者：admin 文章分類：國際快遞

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我們正試圖清關(guān)一批進口到美國的貨物。我附上了商業(yè)發(fā)票作為參考。我們需要一份完整的FDA表格2877，然后才能將您的貨物提交給美國食品藥品監(jiān)督管理局進行審批。我附上了一張空白表格，以防你沒有。如有任何問題或疑慮，請隨時與我聯(lián)系。
*請在（5）個日歷日內(nèi)回復(fù)，否則我們將需要啟動退貨或放棄流程*
**請注意，一旦貨物到達美國，我們有5天的時間向美國海關(guān)提交報關(guān)單。5天后，UPS將把貨物退還給發(fā)件人，如果價值低于800.49美元，則放棄貨物**
倉儲費-倉儲費為每個日歷日25.00美元，前兩（2）天后每天每磅0.05美元。七（7）天后，該費用增加到每天每磅0.10美元。
在15天內(nèi)，所有貨物都有資格獲得美國海關(guān)的普通訂單倉儲。任何轉(zhuǎn)移到G.O.倉庫的貨物都將被收取額外的倉庫費用，必須全額支付才能被移除。根據(jù)美國進口法規(guī)，任何在海外停留6個月的貨物都可以拍賣。

 

 

美國快遞清關(guān)要提供FDA表格2877是什么意思，

提供FDA表格2877意味著在美國進行快遞清關(guān)時，需要提交有關(guān)醫(yī)療器械或生物制品的監(jiān)管文件。這個表格用于確保醫(yī)療器械或生物制品符合FDA的監(jiān)管要求，以便進口到美國。
 
填寫FDA表格2877時，您需要提供以下信息：
 
1. 醫(yī)療器械或生物制品的預(yù)期用途。
2. 制造商的名稱和詳細信息。
3. 有關(guān)器械或生物制品本身的詳細信息，如型號、規(guī)格等。
4. 產(chǎn)品的分類信息。
5. 清關(guān)人員的聯(lián)系信息。
 
確保在填寫表格時準(zhǔn)確地提供所需信息，并按照FDA的要求進行申報。如果您有任何疑問或需要更多幫助，如果本身不含有任何X光，醫(yī)療設(shè)備，不包含CD,DVD，激光設(shè)備，射頻微波磁性設(shè)備，以及聲波類產(chǎn)品建議與易起國際速遞協(xié)助或相關(guān)部門聯(lián)系以獲取準(zhǔn)確的指導(dǎo)。
 
以下是常見的需要接受美國FDA輻射監(jiān)管的產(chǎn)品概述：
 
 
 
 
 
對電子產(chǎn)品的進口商/經(jīng)紀(jì)人的使用說明
目的：在進入美國之前，必須為符合輻射控制標(biāo)準(zhǔn)（21 CFR 1010和1020-1050）的電子產(chǎn)品填寫FDA 2877表格。當(dāng)?shù)厥称泛退幬锕芾砭郑?/div>
FDA）地區(qū)將審查聲明，并通知進口商/代理商，如果產(chǎn)品可能進入U.S.commerce或i，他們必須持有保證金，直到出口、銷毀或翻新。在貨
物放行之前，它可能需要重新交付給FDA檢查。
紙質(zhì)或電子提交：可以將簽署的原始FDA 2877和美國海關(guān)表格提交給當(dāng)?shù)谾DA地區(qū)；如果電子產(chǎn)品可能繼續(xù)，將退回CF 3461的簽名副本
，或者如果不能繼續(xù)，將發(fā)出FDA行動通知。對于電子記錄，請遵循U.s.Customs服務(wù)ACS/ABl格式和程序，并有此表格的簽名副本或類似
信函。多個相同的產(chǎn)品和型號系列可能會被一個日期不超過12個月前的表格所支持。
聲明：選擇A、B、C或D，然后選擇適當(dāng)?shù)木幪?；fll n所請求的信息并簽名。對于電子產(chǎn)品，AofC（符合性確認(rèn)）=RA#，RB#，RC#，或
RD#（e.g.，輻射聲明A5=RA5）。傳輸型號編號在g AofC代碼MDL中進行，并使用FDA線級品牌名稱字段傳輸品牌名稱。如果選擇了
RA3或RA6，則必須在FDA線級別上使用數(shù)量y和測量單位對來測量數(shù)量（單位數(shù)）。
聲明A：進口商應(yīng)準(zhǔn)備證明符合FDA標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)或指南的不適用性。組件或子組件必須不能正常工作。再加工的產(chǎn)品必須由進口商出口，沒
有中間所有權(quán)轉(zhuǎn)移。對于RA 3的數(shù)量是3個單位。對于RA6，限制s 50微波爐和1類aser產(chǎn)品限制200單位的光驅(qū)，如asCD/DV D激光產(chǎn)品。
參見1997年5月14日，設(shè)備和放射健康中心（CDRH）發(fā)布的行業(yè)通知。
聲明B：如果是declarationRB¹isselected，請?zhí)峁┫騀DA，CDRH提交治療產(chǎn)品/簡化報告的制造商的FDA E穩(wěn)定擴展器（FEI）。使用
AofC代碼ACC發(fā)送該報告的加入號。如果制造商不能被確定或定位，進口商必須能夠提供在每個產(chǎn)品上顯示認(rèn)證標(biāo)簽的證據(jù)，并說明理由
：退回給原始出口商或認(rèn)證標(biāo)簽的證據(jù)。強烈建議提供顯示制造商標(biāo)簽的照片。
聲明C：不符合規(guī)定的產(chǎn)品可能只用于研究、調(diào)查/研究、演示或培訓(xùn)。它們只能由訓(xùn)練有素的人員使用，并在受控條件下使用，以避免不
必要的輻射暴露。產(chǎn)品(s)將被當(dāng)?shù)谾DA地區(qū)部門扣留。由于“C”聲明中的產(chǎn)品(s)將為臨時進口債券（TIB）或同等產(chǎn)品，當(dāng)目的已達到或所
述期限屆滿時，最終處置將在U.S.Customs的監(jiān)督下出口或銷毀。出于演示以外的目的，F(xiàn)DA766表格必須在使用前獲得FDA的批準(zhǔn)。進口
商/經(jīng)紀(jì)人必須包括FDA766：
1.對主題電子產(chǎn)品的完整描述。
2.導(dǎo)入產(chǎn)品的目的。
3.產(chǎn)品將如何使用。
4.產(chǎn)品的位置。
5.該產(chǎn)品在這個國家的大致時間長度和日期
對于正在用于貿(mào)易展覽/演示的產(chǎn)品，請列出日期和使用限制（無需填寫FDA 766表格）。表明產(chǎn)品不符合FDA性能標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)志必須在使用
產(chǎn)品期間隨時查看。所有醫(yī)療產(chǎn)品、櫥柜射線或磅和V級激光器都不能工作（打開產(chǎn)品）。
聲明D：不符合規(guī)定的產(chǎn)品必須在FDA的監(jiān)督下達到符合標(biāo)準(zhǔn)，并批準(zhǔn)FDA批準(zhǔn)的詳細計劃。該計劃，記錄在FDA766表格上，必須滿足技
術(shù)要求、勞工培訓(xùn)和報告。一些計劃可能需要同時得到CD RH和當(dāng)?shù)谾DA地區(qū)辦公室的批準(zhǔn)。對貨物運輸?shù)氖褂檬怯邢薜模徽谶M行的調(diào)
整被認(rèn)為是通過其他方式處理的制造。產(chǎn)品(s)將被當(dāng)?shù)谾DA地區(qū)管理局扣留。FDA 766必須提交指示符合產(chǎn)品要求的程序。本程序?qū)?/div>
一個令人滿意的糾正措施計劃和/或產(chǎn)品報告。FDA766 mus包括聲明c中要求的所有信息。達到產(chǎn)品（sS）所需的時間。未提供報告、未提
供證明等。
如果電子公司/經(jīng)紀(jì)人打算向美國進口設(shè)備進行研究、調(diào)查、研究、演示或培訓(xùn)，但也希望保留使產(chǎn)品不符合性能標(biāo)準(zhǔn)的選擇，請檢查
FDA2877上的聲明和D，并在確認(rèn)之間插入“或”一詞。注：美國海關(guān)將把此條目視為“D”聲明。此類請求必須在FDA766上提出；包括聲明C
下的項目1、2和3，聲明中需要使用選項”“C”或“D”聲明，聲明如何將產(chǎn)品(s)進入合規(guī)和必要的近似時間來評估或演示產(chǎn)品(s)和必要的時間
(s)合規(guī)（兩個行動必須在FDA授予的周期時間內(nèi)完成）。對于電子條目，請選擇聲明RD3。
最終，產(chǎn)品(s)必須根據(jù)FDA批準(zhǔn)的糾正行動計劃，符合適用的標(biāo)準(zhǔn)。如果產(chǎn)品(s)不進入合規(guī)的時間框架內(nèi)批準(zhǔn)的應(yīng)用程序和擴展不要求，
或授予，t他FDA，當(dāng)?shù)厥称泛退幬锕芾砭值貐^(qū)辦公室應(yīng)提前進入貨物和要求產(chǎn)品(s)出口或銷毀U.S.C的監(jiān)督。
如果需要額外查詢，請聯(lián)系當(dāng)?shù)谾DA地區(qū)或FDA網(wǎng)站： htts：/www.fda。
aovlradiation-emitina-oroducts/aetina-radiation-emitin-oroduct-market-freauentlv-asked-auestions/imoortina-and-exoortina-electronic-
產(chǎn)品，andhttps://www.fda.qov/industrv/import-proaram-food-and-druq-administration-fda。
[參考文獻：21 U.S.C.360mm，21 CFR 1005,19 CFR12.90-12.91.]FDA： CP 7382.007/.007A
 

 

 

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